如何判断家族遗传性心脏病?试试基因检测

　　遗传性心脏疾病是由父母遗传给子女的基因突变所致，从一代传至下一代。当母亲携带有某种缺陷基因时，她的孩子有半数概率会继承这种突变。如何判断家族遗传性心脏病?对于个人和家族成员的健康守护尤为关键。

　　1、早期发现的三大信号

　　如何判断家族遗传性心脏病?密切关注家庭中是否有未经查明原因的猝死案例，这可能是遗传性心脏病的一个强烈警示。审视家族成员中是否有多人表现出相似的心脏病症状或已经被诊断为同一种心脏疾病，这种家族聚集性现象往往是遗传性心脏病的典型表现。若家族中有此类病史，自身出现心悸、晕厥、疲劳、呼吸困难等非特异性心脏病症状时，务必提高警惕。

　　2、通过基因检测去查

　　自己似乎出现了以上的征兆，寻求医学专业帮助至关重要。建议有家族遗传性心脏病疑虑的个体尽快就医，通过全面的心脏健康检查和基因检测来明确自身是否携带相关疾病的突变基因。Mygenia遗传性心脏病基因检测覆盖了全面的心脏病相关的基因排查。个人可以选择到香港中环专科官网或微信（tchchk）进行预约检查。

　　一旦在一名家庭成员中发现了特定的基因突变，对其余家庭成员的检测工作将变得更加目标明确。那些未携带错误基因副本的家庭成员可以由此排除担忧，减少不必要的重复检查，减轻心理压力，同时也减少了医疗资源的浪费。基因检测的广泛应用极大地提升了发现并保护那些潜在受累家人的可能性，让更多家庭受益于这一先进科技。

　　MYGENIA遗传性心脏疾病基因筛查 (RAC)：https://www.tchc.hk/cn/genetictest/g11/?C=18&Y=mb

　　如何判断家族遗传性心脏病?这类的疾病往往是人们突发猝死的元凶，通过遗传性基因突变对家族中的代代进行传递，如果我们自己想要判断，可以通过早期对家族既往病史的追查了解大概，但最终还得以基因检测进行诊断排查。