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hk贝诺健康:2021香港无创DNA检测哪些胎儿染色体异常？

热1 已有 22 次阅读  2021-08-31 17:51


唐筛为高风险，害怕羊水穿刺

33岁的金女士在孕16周时做的唐氏筛查检测结果被医院告知为【高风险】，也就是说，她腹中胎儿患唐氏综合征（又称「胎儿21-三体综合征」或先天愚型）的风险较高。医生建议金女士通过羊水穿刺来进一步确诊。

但羊水穿刺毕竟是有创伤的，发生流产的风险较高，不做又担心万一真的运气不好生下一个唐氏儿，那后果也是不堪设想。正当金女士一家一筹莫展之际，他们偶然听朋友说现在有一种方法——香港无创DNA，抽母亲静脉血就可检测胎儿是否健康，也是目前较为安全无创的检测胎儿染色体异常的技术。那么，2021香港无创DNA检测哪些胎儿染色体异常？接下来由香港贝诺基因中心（微信：hkbenoy）来为大家解答。


香港无创DNA怎么做？

香港无创DNA主要检测胎儿是否有染色体异常数目，DNA是人体遗传信息的载体，孕妇的血液中有极少量胎儿游离DNA，因此香港无创DNA通过抽取孕妇静脉血，从中提取胎儿游离DNA，利用新一代DNA测序技术对这些胎儿游离DN{MOD}段进行测序、生物信息分析，可以从中计算出胎儿染色体异常的风险率，准确率高达99.9%。
hk贝诺健康:2021香港无创DNA检测哪些胎儿染色体异常？

香港无创DNA检测哪些胎儿染色体异常？
10周无创DNA产前检测专业升级版共149项内容：
22种三倍体综合症（唐氏综合征21，爱德华仕综合征18，巴陶氏综合征13、9号染色体三倍体,16号染色体三倍体，22号染色体三倍体等）；
4种性染色体异常综合征（透纳氏综合征，柯林菲特氏综合症，三X综合症，XYY三体综合征）；
Y染色体检测（性 别）；
122种微缺失或重复综合症（5p缺失综合征，1p36缺失综合征，2p33.1缺失综合症，10p14缺失综合征，16p12.2缺失综合症，11q23缺失综合症，1q32.2缺失综合症，15q11.2缺失综合症等等）。

这些综合症会造成胎儿出现各种不同程度不同部位的缺陷，如兔唇、肢体畸形、先天性心脏病、严重智力缺陷、脸部畸形等等。此项技术孕10周就能进行，给有需要的孕妈带来了更多选择。特别建议35岁以上的孕妇都能重视香港无创DNA，给孩子一个保障。想了解更多关于香港无创DNA的相关信息可在线咨询香港贝诺基因中心（微信：hkbenoy）在线顾问。



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