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贝诺基因医疗:香港敏儿安T21检查几个项目?

[医疗保健] 已有 26 次阅读  2023-05-30 14:29
香港敏儿安T21检查几个项目?香港无创DNA产前检测【香港贝诺基因预约QQ:2242958929 电话:00852-52659852】,孕满10周即可检测,全面筛查染色体疾病,总共检测149项内容(含Y基因),5-7个工作日出报告,准确率99%以上,无创、安全、精准。


如果你正在怀孕或者计划怀孕,那么你一定需要了解敏儿安T21检查。这是一种非侵入性胎儿染色体检测技术,可以避免遗传父亲或母亲其中一方显性或隐性疫病。相比于传统的唐筛,敏儿安毫无疑问成为了目前更为受欢迎的选择。
什么是敏儿安T21?
敏儿安T21是一种非侵入性胎儿染色体检测技术,检测婴儿染色体可以避免遗传父亲或者母亲其中一方显性或隐性疫病。其获得多个国际专家的临床数据确认,并已广泛地于全球应用。
敏儿安T21有什么优势?
敏儿安T21在早孕筛查中比超声和血清筛查更准确。它能够准确检测唐氏综合征、爱德华兹综合征、巴托综合征等染色体疾病;仅需抽取10毫升母体血液,没有流产的风险;早期测试出结果快,在五个工作日内我们将提供一份详细的测试报告。有需要的可关注香港贝诺基因官网或V(Medgn852)详询与预约。

敏儿安T21检查哪些项目?
一,包含唐筛(21号、18号、13号染色体)在内的22项染色体的检查。
主要检测的是胎儿是否有先天性非进行性的智力低下,生长发育迟缓,五官、四肢和内脏等方面的畸形。

二,4项性染色体相关染检测,主要查的是性腺发育不全,或者是两性畸形。临床上有的患者仅表现出生殖力下降、继发闭经等。

三,超过105项微缺失或微重复症候群,主要检测的因为染色体微重复微缺失导致胎儿在发育过程中造成某些脏器发育异常(如DiGoerge综合征心脏异常,17p12微缺失肾脏囊肿),导致胎儿出生缺陷。也有比较严重的微缺失综合征导致智力和精神发育迟滞,患儿没有自理能力,一生都需要人照顾(如1511微缺失综合征,1p36.3微缺失综合征等)。


如果你正在怀孕或者计划怀孕,请尽快联系我们进行敏儿安T21检查。这是一个非常重要的步骤,可以帮助您了解胎儿是否存在任何问题,并及时采取措施保障您和宝宝健康。更多有关敏儿安T21,可以关注香港贝诺基因中心详细了解。
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