项目介绍 以蛋白尿为特征的肾小球疾病受试者中评价EVER001的疗效、安全性、药代动力学和药效学的1b/2期研究 参加标准 1. 年龄在18到65岁(包含两端); 2. 在过去7年内经活检确诊为原发性膜性肾病; 3. 蛋白尿≥3.5g/24h;血清白蛋白>25g/L;肾小球滤过率估计值eGFR≥60mL/min/1.73m2 4. 一定时间内未接受

项目介绍 一项在接受标准治疗的系统性红斑狼疮和皮肤红斑狼疮（亚急性皮肤红斑狼疮和/或盘状红斑狼疮）受试者中评价Enpatoran的有效性和安全性的II期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围探索、平行分组、适应性研究 参加标准 1. 签署知情同意书时年龄≥18至≤75岁; 2. 体质指数在18.5-35.0kg/m2(含)范围内; 3.

项目介绍 在中国甲状腺眼病患者中进行的ZB001多次给药剂量递增及扩展队列研究 参加标准 1. 18岁或以上 2. 能够理解研究程序和涉及的风险，并愿意在首次研究相关活动前提供书面知情同意书 3. 与甲状腺眼病相关的Graves眼病的临床诊断，且研究眼CAS评估≥4分(共7分) 4. 中度至重度(即，对日常生活有明显影响)活

项目介绍 目前正在开展一项HS-10365在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究。本研究已获得国家药品监督管理局的药物临床试验批准并经伦理审查委员会批准开展，目前处于Ⅱ期临床试验阶段。现招募符合条件并且愿意参加该研究的患者。 该研究的申办者是江苏豪森药业集团有限公司，研究药

项目介绍 一项比较LOXO-305 与研究者选择的Idelalisib+利妥昔单抗或苯达莫司汀+利妥昔单抗用于既往接受过BTK抑制剂治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的国际多中心3期研究(BRUIN CLL-321) 参加标准 1. 根据iwCLL 2018 标准明确诊断为CLL/SLL 2. 既往接受过试验用共价BTK抑制剂或已批准上市的共价BTK抑制

项目介绍 SHC014748M胶囊在复发或难治性滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤患者中的有效性和安全性的多中心Ⅱ期临床研究 参加标准 1. 年龄≥18周岁，性别不限; 2. 既往接受过二种或二种以上方案的全身系统治疗且经组织学确诊的复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者(Ⅰ级、Ⅱ级或Ⅲa级)、边缘区淋巴瘤患者(包括脾边缘区淋巴瘤、

项目介绍 确定每种肿瘤类型的客观缓解率，并明确BLU-667的安全性和耐受性。 参加标准 1.非小细胞肺癌患者必须有病理学证实和确诊的携带RET融合的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，且既往接受过含铂化疗; 2.甲状腺髓样癌患必须有病理学证实和确诊的晚期MTC，在筛选访视之前14个月内疾病已进展，且既往未接受过治疗

项目介绍 评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/IIa期临床研究。 参加标准 1. 经标准治疗失败或缺乏标准治疗或不愿意进行标准治疗、或不耐受标准治疗的KRAS G12C突变的晚期实体瘤受试者(不限制既往是否使用过KR

项目介绍 评价HER2表达阳性晚期实体瘤患者单次及后续多次口服普维替尼胶囊的安全性、耐受性和药代动力学特征。 参加标准 1. 年龄18-70周岁，男女不限; 2. 经病理组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者; 3. 组织学或细胞学检查证实的HER2表达阳性晚期实体瘤患者(HER2表达阳性指不少于10%的肿瘤细胞免疫组化染色强

项目介绍 一项评价CMG901在无标准治疗晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。同时评估CMG901的药代动力学特征、免疫原性及初步有效性。 参加标准 自愿并依从本研究方案中要求的研究步骤，能够理解并签署知情同意书； 18岁(含18岁)至75岁(含75岁)，性别不限； 剂量递增阶段：经标准治疗失败或者无标准治疗方案